覆盆子萃取物抑制人類鼻咽癌細胞轉移和侵襲之機制探討

何鈺婷

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覆盆子萃取物抑制人类鼻咽癌细胞转移和侵袭之机制探讨

Study of the inhibitory effects of Rubus idaeus extracts on metastasis and invasion of nasopharyngeal carcinoma cells

何钰婷 , 硕士　　导师：杨顺发　　

繁体中文

鼻咽癌；基质金属蛋白水解酶覆盆子萃取物； Nasopharyngeal carcinoma ； matrix metalloproteinases ； extracts of Rubus idaeus

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Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is prevalent in southern China and Southeast Asia. Metastasis involves multiple sequential cascades including degradation of basement membrane and extracellular matrix (ECM) by the matrix metalloproteinases (MMPs). Among these enzymes, MMP-2 and MMP-9 can degrade most components of the ECM and are profoundly involved in the development of NPC invasion and metastasis. Recently reports indicate that crude extracts of Rubus idaeus (RIE) have anticancer ability in the lung cancer cells. However, its effects and mechanism on invasion and metastasis of NPC cancer cells are unclear. The present study aimed to examine the antimetastatic properties of RIE in NPC cell lines. The results of wound healing assays and boyden chamber assays revealed that RIE significantly reduced the migration and invasion of three NPC cells (HONE-1, NPC-39 and NPC-BM cell lines). Gelatin zymography and western blotting analyses showed that RIE significantly inhibited the activity and expression of MMP-2. Western blot analysis also showed that RIE significantly decreased phosphorylated extracellular signal-regulated kinase (Erk) levels. Moreover, blocking of the Erk 1/2 pathway also enhanced the anti-metastatic ability of RIE in NPC cells. In conclusion, RIE inhibited MMP-2 expression and NPC cell metastasis by downregulating Erk1/2 signals pathways and, thus, exerts beneficial effects in chemoprevention.

参考文献 ( 93 ) 〈TOP〉

Abdel Razek, A., and A. King. 2012. MRI and CT of nasopharyngeal carcinoma. AJR Am J Roentgenol. 198:11-18.
连结：
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Aroui, S., B. Aouey, Y. Chtourou, A.C. Meunier, H. Fetoui, and A. Kenani. 2016. Naringin suppresses cell metastasis and the expression of matrix metalloproteinases (MMP-2 and MMP-9) via the inhibition of ERK-P38-JNK signaling pathway in human glioblastoma. Chem Biol Interact. 244:195-203.
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