檢測抬高式T形迷津行為之焦慮源

張雅惠; 廖瑞銘

doi:10.6129/CJP.2005.4702.03

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来源数据

P127 - 138

社会科学 > 心理学

DOI： 10.6129/CJP

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检测抬高式T形迷津行为之焦虑源

Identification of Anxiogenic Stimuli for Behavioral Performance in the Elevated T-maze

张雅惠(Yea-Huey Chang) ；廖瑞铭(Ruey-Ming Liao)

中华心理学刊； 47 卷 2 期 (2005 / 06 / 01) ， P127 - 138

繁体中文 DOI： 10.6129/CJP.2005.4702.03

制约躲避行为；脱逃行为；空旷；抗集卢症药物；大白鼠； conditioned avoidance ； escape ； openness ； anxiolytic drug ； rat

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摘要 │ 参考文献 (28) │ 国际计量

摘要〈TOP〉

并列摘要〈TOP〉

In the elevated T-maze, a rat can rapidly acquire the conditioned avoidance behavior when remaining in the enclosed area instead of lingering in the open area. Immediately after avoidance conditioning, escape from the open area with a quick motion to enter into enclosed area appeared when the subject was placed at one end of the open area. Previous work examined the effects of anxiolytic drugs on elevated T-maze, the results suggest two types of anxiety disorder could be distinctly related to conditioned avoidance and escape. However, the mechanisms for those two behaviors in elevated T-maze remain unclear. The present study manipulated the height of maze plate, different forms of wall surrounding enclosed and/or open area, and the width of arms in open area to investigate the anxiogenic stimuli for elevated T-maze. Results indicated that the openness in the open area is the predominant factor for anxiogenesis and, in addition, the impact from height perceived by subject may also be involved. In another experiment the procedures of the two tasks in the elevated T-maze were re-examined and the results excluded the putative confounding effect as derived from different sequences in testing behaviors on this maze. The dose effects of buspirone, known as a serotoninergic anxiolytic drug, were evaluated on elevated T-maze and locomotor activity separately. Buspirone injected with low dose (0.3 mg/kg) significantly reduced the conditioned avoidance latency without affecting the escape latency in elevated T-maze. That locomotor activity was not altered by buspirone given at this dose suggests the irrelevance of anxiolytic effect observed from T-maze with locomotion under drug treatment. Together, results of this study provided evidence in regarding the reliability and validity for using elevated T-maze as an animal model of anxiety in psychopharmacology.

参考文献 ( 28 ) 〈TOP〉

Andrews, N.,Hogg, S.,Gonzalez, L. E.,File, S. E.(1994).5-HT1A receptors in the median raphe nucleus and dorsal hippocampus may mediate anxiolytic and anxiogenic behaviors respectively.European Journal of Pharmacology,264,259-264.
Blandchard, R. J.,Yudko, E. B.,Rodgers, R. J.,Blanchard, D. C.(1993).Defense system psychopharmacology: An ethological approach to the pharmacology of fear and anxiety.Behavioural Brain Research,58,155-165.
Bonvento, G.,Scatton, B.,Claustre, Y.,Rouguier, L.(1992).Effects of local injection of 8-OH-DPAT into the dorsal or medial raphe nuclei on extracellular levels of serotonin in serotonergic projection areas in the rat brain.Neuroscience Letters,132,101-104.
Collinson, N.,awson, G. R.(1997).On the elevated plus-maze the anxiolytic-like effects of the 5-HT(subscript 1A) agonist, 8-OH-DPAT, but not the anxiogenic-like effects of the 5-HT(subscript 1A) partial agonist, buspirone, are blocked by the 5-HT(subscript 1A) antagonist, WAY 100635.Psychopharmacology,132,35-43.
Costall, B.,Kelly, M. E.,Tomkins, D. M.(1989).Use of the elevated plus-maze to assess anxiolytic potential in the rat.British Journal of Pharmacology,96,312.

国际计量

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